Trung Quốc Bột tinh khiết Pharma nhà sản xuất
Yêu cầu báo giá
Vietnamese
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
Nhà Sản phẩmBột tinh khiết PharmaUSP BP Leflunomide cho bệnh viêm khớp dạng thấp 75706-12-6 Tiêu chuẩn phân tích
USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard
USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard

USP BP Leflunomide cho bệnh viêm khớp dạng thấp 75706-12-6 Tiêu chuẩn phân tích

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Tây An, Trung Quốc
Hàng hiệu: Wango
Chứng nhận: USP, BP
Số mô hình: WG-0089
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 100 gram mỗi lần
Giá bán: FOB price USD 720-750/Kilogram,can be Negotiable together .
chi tiết đóng gói: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1kg với hộp nhựa đôi bên tron
Thời gian giao hàng: 3-5 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: Western Union, L / C, T / T, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 1000kilogram 0 một tháng
Liên hệ với bây giờ

Thông tin chi tiết
ngoại hình: bột mịn trắng function1: chống suy nhược
function2: viêm khớp Cas: 75706-12-6
Làm nổi bật:

BP Leflunomide cho bệnh viêm khớp dạng thấp

,

USP Leflunomide cho bệnh viêm khớp dạng thấp

,

75706-12-6 Leflunomide

Mô tả sản phẩm

Leflunomide là một chất ức chế tổng hợp pyrimidine được chỉ định để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp

USP BP Leflunomide cho bệnh viêm khớp dạng thấp 75706-12-6 Tiêu chuẩn phân tích 0

 

 

 

Tính chất hóa học Leflunomide

Tham khảoTiêu chuẩn
Theo kiểm tra tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ doanh nghiệp

Kết quả kiểm tra phân tích

Thử nghiệm
Tiêu chuẩn phân tích
Kết quả

Sự miêu tả
Bột
Bột

Nhận biết
(1) 304nm, 260nm.
đã xác nhận

Độ nóng chảy
192 ° C ~ 196 ° C
192 ° C ~ 196 ° C

Xoay vòng cụ thể
+ 124 ° ~ + 129 °
+ 127,1 °

(HPLC)
Những chất liên quan
(1) (Đơn): ≤0,5%
0,31%
 
(2) (Tổng cộng): ≤1,0%
0,59%

Mất mát khi sấy khô
≤0,5%
0,1%

Khảo nghiệm
≥99,2%
99,5%

Phân tích rây
≤30μm
đã xác nhận

Phần kết luận
Sản phẩm này phù hợp với các tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của doanh nghiệp
 
1.
Leflunomide là một chất ức chế tổng hợp pyrimidine thuộc nhóm thuốc DMARD (thuốc điều trị bệnh giảm đau), chúng rất không đồng nhất về mặt hóa học và dược học.Leflunomide đã được FDA và nhiều quốc gia khác (ví dụ như Canada, Châu Âu) phê duyệt vào năm 1999.
 
2.Leflunomide là một chất ức chế tổng hợp pyrimidine được chỉ định ở người lớn để điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động (RA).RA là một bệnh tự miễn dịch đặc trưng bởi hoạt động của tế bào T cao.Tế bào T có hai con đường tổng hợp pyrimidine: con đường cứu cánh và tổng hợp de novo.Ở trạng thái nghỉ ngơi, các tế bào lympho T đáp ứng các yêu cầu trao đổi chất của chúng bằng con đường cứu cánh.Các tế bào lympho được hoạt hóa cần mở rộng nhóm pyrimidine của chúng từ 7 đến 8 lần, trong khi nhóm purine chỉ được mở rộng từ 2 đến 3 lần.Để đáp ứng nhu cầu về nhiều pyrimidine hơn, các tế bào T được hoạt hóa sử dụng con đường de novo để tổng hợp pyrimidine.Do đó, các tế bào T được hoạt hóa, phụ thuộc vào quá trình tổng hợp de novo pyrimidine, sẽ bị ảnh hưởng bởi sự ức chế dihydroorotate dehydrogenase của leflunomide hơn các loại tế bào khác sử dụng con đường cứu cánh tổng hợp pyrimidine.
 
3.Leflunomide là một tiền chất được chuyển hóa nhanh chóng và gần như hoàn toàn sau khi uống thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý, A77 1726. Chất chuyển hóa này chịu trách nhiệm về cơ bản tất cả hoạt động của thuốc trong cơ thể sống.Cơ chế hoạt động của leflunomide vẫn chưa được xác định đầy đủ, nhưng dường như chủ yếu liên quan đến việc điều chỉnh các tế bào lympho tự miễn dịch.Người ta cho rằng leflunomide phát huy tác dụng điều hòa miễn dịch bằng cách ngăn chặn sự mở rộng của các tế bào lympho tự miễn đã hoạt hóa thông qua sự can thiệp vào sự tiến triển của chu kỳ tế bào.Dữ liệu in-vitro chỉ ra rằng leflunomide can thiệp vào sự tiến triển của chu kỳ tế bào bằng cách ức chế dihydroorotate dehydrogenase (một loại enzyme ty thể liên quan đến tổng hợp de novo pyrimidine ribonucleotide uridine monophosphate (rUMP)) và có hoạt tính chống tăng sinh.Dihydroorotate dehydrogenase của con người bao gồm 2 miền: miền α / β-thùng chứa vị trí hoạt động và miền xoắn α tạo thành một đường hầm dẫn đến vị trí hoạt động.A77 1726 liên kết với đường hầm kỵ nước tại vị trí gần mononucleotide flavin.Sự ức chế dihydroorotate dehydrogenase của A77 1726 ngăn cản sản xuất rUMP theo con đường de novo;sự ức chế như vậy dẫn đến giảm mức rUMP, giảm tổng hợp DNA và RNA, ức chế sự tăng sinh tế bào và bắt giữ chu kỳ tế bào G1.Chính thông qua hoạt động này, leflunomide ức chế sự tăng sinh tế bào T tự miễn dịch và sản xuất tự kháng thể của các tế bào B.Vì các con đường cứu vãn được mong đợi để duy trì các tế bào bị bắt giữ trong giai đoạn G1, hoạt động của leflunomide là kìm tế bào chứ không phải gây độc tế bào.Các tác động khác do giảm nồng độ rUMP bao gồm can thiệp vào sự kết dính của các tế bào lympho hoạt hóa với tế bào nội mô mạch máu hoạt dịch và tăng tổng hợp các cytokine ức chế miễn dịch như yếu tố tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β).Leflunomide cũng là một chất ức chế tyrosine kinase.Tyrosine kinase kích hoạt các con đường truyền tín hiệu dẫn đến sửa chữa DNA, quá trình apoptosis và tăng sinh tế bào.Việc ức chế tyrosine kinase có thể giúp điều trị ung thư bằng cách ngăn chặn việc sửa chữa các tế bào khối u.
4.Chất chuyển hóa có hoạt tính được thải trừ bằng cách chuyển hóa thêm và bài tiết sau đó qua thận cũng như bài tiết trực tiếp qua mật.Trong một nghiên cứu 28 ngày về thải trừ thuốc (n = 3) bằng cách sử dụng một liều duy nhất hợp chất được gắn nhãn phóng xạ, khoảng 43% tổng hoạt độ phóng xạ được thải trừ qua nước tiểu và 48% được thải trừ qua phân.Người ta không biết liệu leflunomide có được bài tiết vào sữa mẹ hay không.Nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, và có khả năng gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ leflunomide.
 
Câu hỏi thường gặp

1: Tôi có thể nhận được một số mẫu trước khi đặt hàng số lượng lớn?
Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí, nhưng chi phí vận chuyển do khách hàng thanh toán.

2: MOQ của bạn là gì?
Đối với sản phẩm có giá trị cao, MOQ của chúng tôi bắt đầu từ 10g, 100g và 1kg.

3: Bạn chấp nhận loại điều khoản thanh toán nào?
PI sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi. Thanh toán bằng T / T, Western Union, L / C, Alibaba thương mại đảm bảo, Cashapp, Moneygram hoặc Bitcoin.

4. làm thế nào để đặt hàng?
Bạn có thể liên hệ với tôi thông qua Trademanager, WhatsApp, Skype Online và các phương thức liên hệ khác, cho tôi biết sản phẩm và số lượng bạn cần, sau đó chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn báo giá.Nếu bạn chọn một trong các phương thức thanh toán trên, chúng tôi sẽ sắp xếp giao hàng cho bạn.

5: Làm thế nào về thời gian giao hàng của bạn?
A: Nói chung, sẽ mất từ ​​3 đến 5 ngày sau khi nhận được khoản thanh toán trước của bạn.

6: Làm thế nào để bạn đối xử với khiếu nại về chất lượng?
A: Trước hết, kiểm soát chất lượng của chúng tôi sẽ giảm vấn đề chất lượng xuống gần bằng không.Nếu có vấn đề chất lượng thực sự do chúng tôi gây ra, chúng tôi sẽ gửi hàng miễn phí cho bạn để thay thế hoặc hoàn lại tiền cho bạn.

 

 


 

Từ khóa:

Sunifiram Dm 235 Thúc đẩy Tâm trạng

314728-85-3 Sunifiram

Dm 235 Nootropics Bulk Powder

Hãy liên lạc với chúng tôi

Nhập tin nhắn của bạn

Bạn có thể tham gia