|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
|
| Nguồn gốc: | Tây An, Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Wango |
| Số mô hình: | WG-0018 |
|
Thanh toán:
|
|
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 100 gram mỗi lần |
| Giá bán: | FOB price USD 5-7/gram |
| chi tiết đóng gói: | <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1kg với hộp nhựa đôi bên tron |
| Thời gian giao hàng: | 3-5 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | Western Union, L / C, T / T, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 10 kg 0 một tháng |
|
Thông tin chi tiết |
|||
| ngoại hình: | Bột mịn màu trắng | Tên khác: | Firazyr |
|---|---|---|---|
| Chức năng: | Hae | CAS: | 130308-48-4 |
| Số CAS: | 50-03-3 | Biểu mẫu: | bột |
| Lưu trữ: | Giữ ở nơi tối và khô | EINECS: | 800-133-1 |
| độ tinh khiết của sản phẩm: | 99% | Tên hóa học: | Không có sẵn |
| Sự xuất hiện: | Không có sẵn | Cấp độ sản phẩm: | Lớp dược |
| Ứng dụng: | chất hấp thụ tia cực tím | EINECS Không: | 226-886-0 |
| Quốc gia xuất xứ: | Không có sẵn | Điều kiện bảo quản: | Không có sẵn |
| Vòng quay cụ thể: | D25 +48° (metanol) | Sử dụng: | Không có sẵn |
| Tiêu chuẩn cấp: | Mức độ y tế | ||
| Làm nổi bật: | Firazyr Icatibant Api,Điều trị các đợt cấp tính Icatibant Api,130308-48-4 |
||
Mô tả sản phẩm
|
Các mục |
Tiêu chuẩn |
Kết quả |
|
Sự xuất hiện |
Bột trắng đến trắng |
Bột trắng |
|
Nhận dạng |
A: IR |
Những người đồng hành |
|
Nước |
≤00,5% |
00,06% |
|
kim loại nặng |
≤ 0,002% |
Những người đồng hành |
|
Isomers |
SFBD1≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
SFBD2≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
SFBE≤0.15% |
Không phát hiện |
|
Các chất liên quan |
SFBA-1≤0.15% |
0.04% |
|
|
SFBMA≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
CHLORO-SFB≤0.15% |
0.05% |
|
|
DiSFBMA-SFB≤0.15% |
0.02% |
|
|
Methyl-SFB≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
Pentafluoro-phenol≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
Amino-SFB≤0.15% |
Không phát hiện |
|
|
Bất kỳ tạp chất không rõ là 0.1% |
0.04% |
|
|
Tổng tạp chất ≤10,0% |
0.21% |
|
Các chất hòa tan còn sót lại |
Methanol≤3000ppm |
Không phát hiện |
|
|
Isopropyl alcohol≤5000ppm |
19ppm |
|
|
Dichloromethane≤600ppm |
Không phát hiện |
|
|
Tetrahydrofuran≤720ppm |
Không phát hiện |
|
|
Axit acetic≤5000ppm |
Không phát hiện |
|
|
Toluen≤890ppm |
Không phát hiện |
|
|
Chlorobenzene≤360ppm |
Không phát hiện |
|
|
Methyl tert-butyl ther≤5000ppm |
103ppm |
|
Đánh giá |
≥ 99,0% |
990,9% |
|
Kết quả:Nó phù hợp với quy địnhdoanh nghiệptiêu chuẩn |
||
Lời giới thiệu:
Hereditaryangioedema (HAE), còn được gọi là sự thiếu hụt ức chế C1, là một bệnh di truyền tự chủ hiếm gặp gây ra bởi một khiếm khuyết di truyền,và tỷ lệ xuất hiện của viêm dạ dày do di truyền là 1/ 50000 ~ 1/ 10000.HAE được đặc trưng bởi phù hở giai đoạn không thể đoán trước và sưng của tay, chân, khuôn mặt, hốc và bụng, dẫn đến biến dạng, khuyết tật hoặc tử vong.Bệnh nhân HAE, thường có tiền sử bệnh trong gia đình, có thể phát triển sưng nhanh của tay, chân, tay chân, khuôn mặt, ruột, cổ họng hoặc khí quản.có thể làm cho đường hô hấp sưng và khiến bệnh nhân có nguy cơ nghẹt thở.
Edtebant là một phương pháp điều trị HEA chuyên dụng được phát triển bởi Shire, inc.Nó được EMEA phê duyệt lần đầu tiên như một loại thuốc mồ côi để điều trị khởi phát cấp tính của viêm động mạch di truyền (HAE) ở người lớn vào ngày 7 tháng 11., 2008 dưới tên thương mại Firazyr, và nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.Đây là loại thuốc thứ ba được FDA phê duyệt để điều trị các giai đoạn cấp tính của HAE.
Etebant là một chất đối kháng cạnh tranh chọn lọc của thụ thể bradykinin B2 với độ thân thuộc tương tự như bradykinin.Bệnh viêm động mạch di truyền được gây ra bởi sự thiếu hụt hoặc rối loạn chức năng của một chất ức chế C1-esterase, một chất giãn mạch được cho là chịu trách nhiệm cho sưng, viêm,và đau là các triệu chứng đặc trưng của HAE.Etebant ức chế sự liên kết của bradykinin với thụ thể B2 trong điều trị các triệu chứng lâm sàng cấp tính của HAE.Ngoài ra, có các chỉ định điều trị tiềm năng cho hen suyễn, xơ gan và các loại phù thủy mạch khác.
Sự gây bệnh của HAE là do thiếu C1-INH, dẫn đến một loạt các thay đổi trong hệ thống bổ sung và tiếp xúc,dẫn đến giảm mức độ bổ sung và giải phóng nhiều bradykinin hơn.Bradykinin đóng một vai trò quan trọng trong các biểu hiện lâm sàng của HAE bằng cách liên kết với các thụ thể bradykinin B2 trên các tế bào nội mô mạch.Sau khi bradykinin liên kết với thụ thể bradykinin B2 của tế bào nội mô mạch máu, cơ thể có thể kích hoạt một loạt các trung gian viêm, bao gồm;Nitric oxide, cycloprost và các yếu tố tăng cực nội da.Một polypeptide 10 axit amin tổng hợp (H-daarg-ARg-pro-hyp-GLy-Thi-Ser-dtic-Oic-arg-OH), tương tự cấu trúc với bradykinin,là một chất đối kháng thụ thể bradykinin B2 mạnh và chọn lọc ngăn bradykinin liên kết với thụ thể B2 của nó.Để điều trị bệnh nhân bị HAE cấp tính.
Sau khi tiêm 30 mg dưới da trong 30 phút, nồng độ đỉnh trong máu đã đạt được và khả dụng sinh học tuyệt đối gần 97%.Khối lượng phân phối trung bình là 0, 25L· kg-1, tỷ lệ liên kết protein huyết tương thấp hơn 44%, t1/ 2 trung bình là 0, 6 ~ 1, 5h, và thời gian bán hủy cuối cùng là 1, 2 ~ 1, 5h.Con đường bài tiết của sản phẩm này chủ yếu là qua nước tiểu và phân, 5% ~ 6% thuốc hoạt tính được bài tiết bằng nước tiểu.Con đường trao đổi chất chính xác của sản phẩm này chưa được xác định và các thí nghiệm in vitro đã chỉ ra rằng nó chủ yếu được chuyển đổi bởi peptidase, chứ không phải bởi enzyme CYP450.Các tính chất dược động học của sản phẩm này không phụ thuộc vào chức năng gan và thận, trọng lượng cơ thể và giới tính.Tuy nhiên, tỷ lệ thanh lọc ở nam giới lớn tuổi (> 65 tuổi) chỉ là 60 phần trăm so với nam giới trẻ và 40 phần trăm so với phụ nữ lớn tuổi.
Nhập tin nhắn của bạn
| Xi'An Wango Biopharm Co., Ltd |
| Văn phòng 1105-1108 của khu thương mại tự do Fengdong, Xi, An, Trung Quốc |
| 86-29-8803268 |
| karen@foresight-care.com |
